CLHIA-ACCAP

D. AMÉLIORER LA COLLABORATION ENTRE LES INTERVENANTS CLÉS ............................ 31 d.1 Instauration de comités prescripteurs............................................................................................. 32 d.2 Encourager le consumérisme actif .................................................................................................. 32 d.3 Élargir le champ d'exercice des pharmaciens.................................................................................. 33 E. ASSURER L'ACCÈS AUX MÉDICAMENTS ORPHELINS .................................................... 34 e.1 Approche collaborative, pour l'approbation et le financement des médicaments orphelins, du début jusqu'à la fin du processus .................................................................................................... 34 4. CONCLUSION ET RÉFORMES PRIORITAIRES ................................................................. 36 ANNEXE (RECOMMANDATIONS DE L'ACCAP) ....................................................................... 38

• RAPPORT DE L'ACCAPSUR LES POLITIQUES EN MATIÈRE DE MÉDICAMENTS SUR ORDONNANCE AU CANADA
• 1. INTRODUCTION
• 2. PRINCIPES DIRECTEURS
• 3. ANALYSE ET RECOMMANDATIONS
• A. ASSURER LA SÉCURITÉ ET ENCOURAGER L'INNOVATION
• a.1 Essais cliniques comparatifs
• a.2 Approbation des nouveaux médicaments
• a.2.1 Mise sur le marché plus rapide des nouveaux médicaments
• a.2.2 Examen post-commercialisation des médicaments sur ordonnance
• a.2.3 Emploi non conforme à l'étiquette
• B. ASSURER L'ACCÈS À DES MÉDICAMENTS SUR ORDONNANCE ÉCONOMIQUES
• b.1 Rôle du Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés
• b.1.1 Réforme en profondeur du mandat du CEPMB
• b.1.2 Recours accru à des prix qui sont fonction de la valeur
• b.1.3 Examen régulier et ajustement des prix de la catégorie thérapeutique
• b.1.4 Institution d'un rôle officiel pour les assureurs privés
• b.2 Processus d'établissement des listes provinciales
• b.2.1 Ententes relatives à l'inscription d'un produit
• b.2.2 Déterminer la valeur des tests génétiques
• b.3 Commercialisation des médicaments génériques
• b.3.1 Réduire le nombre de poursuites coûteuses
• b.3.2 Interchangeabilité des médicaments génériques
• b.3.3 Prix des médicaments hors liste et plafonds
• b.3.4 Clarté du processus d'approbation des produits biologiques ultérieurs
• b.3.5 Interchangeabilité des PBU et substitution sécuritaire
• C. AMÉLIORER LES MODÈLES DE REMBOURSEMENT
• c.1 Processus de coordination normalisés
• c.2 Établissement d'une liste de médicaments nationale de base
• c.3 Mise au point d'une stratégie relative aux médicaments onéreux
• D. AMÉLIORER LA COLLABORATION ENTRE LES INTERVENANTS CLÉS
• d.1 Instauration de comités prescripteurs
• d.2 Encourager le consumérisme actif
• d.3 Élargir le champ d'exercice des pharmaciens
• E. ASSURER L'ACCÈS AUX MÉDICAMENTS ORPHELINS
• e.1 Approche collaborative, pour l'approbation et le financement des médicaments orphelins, du début jusqu'à la fin du processus
• 4. CONCLUSION ET RÉFORMES PRIORITAIRES
• RECOMMANDATIONS DE L'ACCAP