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17 PAR CONSÉQUENT, L'ACCAP RECOMMANDE : • QUE LE CONSEIL D'ADMINISTRATION DU CEPMB SOIT APPELÉ À REPRÉSENTER ÉGALEMENT LES ASSUREURS PRIVÉS DE SORTE QUE LEUR POINT DE VUE SOIT PRIS EN CONSIDÉRATION DANS LES OPÉRATIONS GÉNÉRALES DU CEPMB À L'AVENIR. b.2 Processus d'établissement des listes provinciales Une fois un nouveau médicament approuvé pour la vente par Santé Canada et son prix de référence fixé par le CEPMB, les provinces évaluent collectivement le « rapport qualité-prix » du médicament, étape clé dans la décision de l'inscrire ou non sur les listes provinciales. Il existe essentiellement trois processus, décrits ci-dessous. 1. MÉDICAMENTS AUTRES QUE LES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX Le Programme commun d'évaluation des médicaments (PCEM), financé par l'ensemble des provinces à l'exception du Québec, évalue tous les médicaments autres que les médicaments anticancéreux. L'évaluation peut nécessiter entre six et huit mois. Le PCEM analyse le rapport coût-efficacité du médicament et, en fonction de son efficacité thérapeutique et de considérations liées à son coût, recommande qu'il soit ou non pris en charge par les régimes d'assurance médicaments publics. 2. EXAMEN PANCANADIEN DES MÉDICAMENTS ONCOLOGIQUES Le pan-Canadian Oncology Drug Review (pCODR) est financé par toutes les provinces à l'exception du Québec, et évalue l'ensemble des médicaments anticancéreux. Le processus peut prendre de cinq à huit mois. Une analyse du rapport coût-efficacité est faite, et la recommandation formulée tient compte du degré d'efficacité thérapeutique du médicament et de considérations liées à son coût. L'organisme recommande quels médicaments devraient être pris en charge par les régimes d'assurance médicaments publics.